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Vaskulitiden

Vaskulitiden sind seltene, oft systemische Autoimmunerkrankungen, bei denen Entzündungen der Blutgefäße zu Organ- und Gewebeschäden führen können. Der Themenbereich beleuchtet aktuelle Entwicklungen in Diagnostik, Klassifikation und Therapie verschiedener Vaskulitisformen, von Großgefäßvaskulitiden bis zu ANCA-assoziierten Vaskulitiden.

Im Fokus stehen neue Erkenntnisse zu Pathophysiologie, Biomarkern, bildgebenden Verfahren und zielgerichteten Therapien. Die Beiträge unterstützen dabei, komplexe Krankheitsbilder sicher einzuordnen und evidenzbasierte Behandlungsentscheidungen im klinischen Alltag zu treffen.

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Tavneos® (Avacopan): EMA empfiehlt Zulassungswiderruf

Tavneos® (Avacopan) verliert die Wirksamkeitsgrundlage: Datenintegritätsprobleme in der pivotalen ADVOCATE-Studie und neue Fälle von arzneimittelinduzierten Leberschäden bewegen den CHMP zur Empfehlung, die EU-Zulassung zu widerrufen. Das bedeutet: Patienten mit aktiver Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) oder mikroskopischer Polyangiitis (MPA) dürfen nicht mehr neu auf Avacopan eingestellt werden, laufende Therapien sind zu beenden, und unter noch aktiven Therapien sind die Leberwerte engmaschig zu kontrollieren.