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Vaskulitiden

Vaskulitiden sind seltene, oft systemische Autoimmunerkrankungen, bei denen Entzündungen der Blutgefäße zu Organ- und Gewebeschäden führen können. Der Themenbereich beleuchtet aktuelle Entwicklungen in Diagnostik, Klassifikation und Therapie verschiedener Vaskulitisformen, von Großgefäßvaskulitiden bis zu ANCA-assoziierten Vaskulitiden.

Im Fokus stehen neue Erkenntnisse zu Pathophysiologie, Biomarkern, bildgebenden Verfahren und zielgerichteten Therapien. Die Beiträge unterstützen dabei, komplexe Krankheitsbilder sicher einzuordnen und evidenzbasierte Behandlungsentscheidungen im klinischen Alltag zu treffen.

Neuste Artikel

Nahaufnahme einer älteren Frau in heller Kleidung, die mit beiden Händen die Schläfen berührt; der Hintergrund ist unscharf und hell gehalten.

GCAptAIN-Studie: Neue Daten, neue Fragen

IL-17-Blockade bei Riesenzellarteriitis punktet vor allem bei Frauen

Nach positiven Phase-II-Daten galt der IL-17A-Inhibitor Secukinumab als vielversprechende Ergänzung zur Glukokortikoidtherapie bei Riesenzellarteriitis. Die internationale Phase-III-Studie GCAptAIN prüfte den Antikörper in 2 Dosierungen gegen Placebo – jeweils kombiniert mit einem Prednison-Tapering. Der primäre Endpunkt der anhaltenden Remission nach 52 Wochen wurde verfehlt. Spannend ist jedoch ein deutlicher Geschlechterunterschied im Ansprechen: Ein potenzieller Nutzen zeigte sich nahezu ausschließlich bei Frauen. Könnten damit geschlechtsspezifische Behandlungsstrategien künftig an Bedeutung gewinnen?

Symbolbild zur Vernetzung: Eine geöffnete Hand trägt ein schwebendes, dreidimensionales Netzwerk aus miteinander verbundenen blauen Personen-Symbolen (männlich und weiblich) und transparenten Kugeln vor einem hellen, unscharfen Hintergrund.

Entzündung mit Weitblick

Bei IMIDs auch ans Auge denken: Interdisziplinäre Versorgung gewinnt an Bedeutung

Immunvermittelte entzündliche Erkrankungen und Uveitis sind enger verknüpft als bislang gedacht. Für 12 untersuchten Autoimmun- und Entzündungserkrankungen hat eine aktuelle Studie ein signifikant erhöhtes Uveitisrisiko dokumentiert – am ausgeprägtesten bei ankylosierender Spondylitis, juveniler idiopathischer Arthritis und systemischen Vaskulitiden. Und Uveitispatienten tragen umgekehrt ein deutlich gesteigertes Risiko für eine spätere Autoimmundiagnose. Die Konsequenz: Rheumatologie und Ophthalmologie müssen enger kooperieren.

Rote-Hand-Brief

Tavneos® (Avacopan): EMA empfiehlt Zulassungswiderruf

Tavneos® (Avacopan) verliert die Wirksamkeitsgrundlage: Datenintegritätsprobleme in der pivotalen ADVOCATE-Studie und neue Fälle von arzneimittelinduzierten Leberschäden bewegen den CHMP zur Empfehlung, die EU-Zulassung zu widerrufen. Das bedeutet: Patienten mit aktiver Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) oder mikroskopischer Polyangiitis (MPA) dürfen nicht mehr neu auf Avacopan eingestellt werden, laufende Therapien sind zu beenden, und unter noch aktiven Therapien sind die Leberwerte engmaschig zu kontrollieren.