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Startseite Alle Beiträge Innere Medizin Atypische EGFR-Mutationen beim NSCLC: Amivantamab plus Lazertinib verlängert Überleben
Kombinierte EGFR-Blockade

Atypische EGFR-Mutationen beim NSCLC: Amivantamab plus Lazertinib verlängert Überleben

|von Friederike Klein

Atypische EGFR-Mutationen beim NSCLC gelten als therapeutisch herausfordernd. Aktuelle Daten der Phase-I/II-Studie CHRYSALIS-2 mit längerem Follow-up zeigen unter der Kombination aus Amivantamab und Lazertinib ein medianes Gesamtüberleben von 41 Monaten – ein deutlicher Fortschritt gegenüber bisherigen TKI-Strategien in dieser prognostisch ungünstigen Patientengruppe. Prof. Joel W. Neal, Stanford (Kalifornien; USA), hat das CHRYSALIS-2-Update auf dem diesjährigen Kongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO 2026) vorgestellt.

Illustration menschlicher Atemwege mit hervorgehobener Lunge; im Zentrum ein schematisch dargestellter Tumorbereich
Die Kombination aus Amivantamab und Lazertinib zeigt beim NSCLC mit atypischen EGFR-Mutationen ein medianes Gesamtüberleben von 41 Monaten. (© Crystal light/stock.adobe.com)

Duale EGFR-Hemmung bei schwer therapierbarem NSCLC

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