Bestimmte epigenetische Veränderungen – wie zum Beispiel DNA-Methylierungsmuster an sogenannten Imprint-Kontrollregionen – lassen sich bereits bei der Geburt im Nabelschnurblut nachweisen. Diese Marker könnten künftig dabei helfen, Kinder mit einem erhöhten Risiko für Stoffwechselerkrankungen wie der metabolisch assoziierten Steatose-Lebererkrankung (MASLD) frühzeitig zu identifizieren – noch bevor erste Symptome auftreten.
Epigenetische Marker Nabelschnurblut – ein Frühindikator für Stoffwechselerkrankungen?
„Wir beobachten, dass Kinder immer früher Stoffwechselprobleme entwickeln. Das erhöht ihr Risiko für schwerwiegende Komplikationen im Erwachsenenalter“, erklärte Dr. Ashley Jowell (Durham, North Carolina, USA) am Rande der Digestive Disease Week® (DDW) 2025. „Könnten wir dieses Risiko bereits bei der Geburt erkennen, könnten wir frühzeitig gegensteuern.“
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