Startseite Alle Beiträge Innere Medizin Pirtobrutinib plus VenR senkt Progressionsrisiko bei rezidivierter CLL um 45%
Neue Therapieoption

Pirtobrutinib plus VenR senkt Progressionsrisiko bei rezidivierter CLL um 45%

|von Friederike Klein

Pirtobrutinib zusätzlich zu Venetoclax-Rituximab kann das progressionsfreie Überleben bei rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie deutlich velängern: Im Rahmen der Phase-III-Studie BRUIN CLL-322 sank das Progressionsrisiko um 45% – auch bei BTKi-vorbehandelten und Hochrisikopatienten. Die zusätzliche Toxizität bleibt überschaubar.

Mikroskopische Darstellung leukämischer Lymphozyten
Die Phase-III-Studie BRUIN CLL-322 zeigt einen klaren PFS-Vorteil durch Pirtobrutinib zusätzlich zu Venetoclax-Rituximab bei rezidivierter/refraktärer CLL. (Dr_Microbe/stock.adobe.com - edited by Thieme)

Die Kombination von Venetoclax und Rituximab (VenR) über eine begrenzte Zeit ist je nach Vortherapie eine empfohlene Standardoption bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). Die Addition von Pirtobrutinib zu diesem Regime verbessert das progressionsfreie Überleben (PFS) der Patienten deutlich, wie Assoc. Prof. Matthew S. Davids, Boston (Massachusetts; USA) auf dem Jahreskongress der European Hematology Association (EHA 2026) in Stockholm anhand einer ersten gelplanten Interinsanalyse der der Phase-III-Studie BRUIN CLL-322 berichtete.

Für die Studie wurden 639 Erwachsene mit rezidivierter/refraktärer CLL nach mindestens einer Behandlungslinie rekrutiert. Etwa 80% hatten zuvor schon einen kovalenten Inhibitor der Brutontyrosinkinase (BTKi) erhalten. Mit einem BCL2-Inhibitor vorbehandelte Patienten konnte nicht an der Studie teilnehmen. Randomisiert erhielt eine Gruppe den nicht kovalent bindenden BTKi Pirtobrutinib (200 mg 1-mal täglich) zusätzlich zu einer Therapie mit VenR, die andere nur die Standardtherapie VenR. Ein Wechsel in die jeweils andere Behandlungsgruppe (Crossover) war nicht vorgesehen.

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