Die europäische Zulassungsbehörde hat vergleichende Sicherheitsdaten für Asciminib zur Erstlinientherapie der chronisch myeloischen Leukämie (CML) gefordert. Die liegen jetzt vor.
EHA Kongressbericht CML: STAMP-Inhibitor erfüllt die Vorgaben
Prof. Dr. Andreas Hochhaus, Jena, stellte anlässlich des EHA 2025 Interimsergebnisse der Phase-3b-Studie ASC4START vor, nach denen Asciminib als Erstlinientherapie bei CML signifikant besser toleriert wird als Nilotinib. Hochhaus geht davon aus, dass die Erstlinienzulassung für Asciminib nun rasch erfolgen wird.
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