Die europäische Zulassungsbehörde hat vergleichende Sicherheitsdaten für Asciminib zur Erstlinientherapie der chronisch myeloischen Leukämie (CML) gefordert. Die liegen jetzt vor.
EHA Kongressbericht CML: STAMP-Inhibitor erfüllt die Vorgaben
Prof. Dr. Andreas Hochhaus, Jena, stellte anlässlich des EHA 2025 Interimsergebnisse der Phase-3b-Studie ASC4START vor, nach denen Asciminib als Erstlinientherapie bei CML signifikant besser toleriert wird als Nilotinib. Hochhaus geht davon aus, dass die Erstlinienzulassung für Asciminib nun rasch erfolgen wird.
Jetzt weiterlesen und alle Artikel kostenlos freischalten.
Erhalten Sie unbeschränkten Zugang zu exklusiven Artikeln auf Thieme Praxis. Registrieren Sie sich jetzt kostenlos mit wenigen Klicks – oder nutzen Sie Ihren bestehenden Thieme Account.
Mehr zum Thema
