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Startseite Alle Beiträge Innere Medizin G‑BA kippt die anwendungsbegleitende Datenerhebung für drei DLBCL‑Therapien
Loncastuximab tesirin, Epcoritamab und Odronextamab

G‑BA kippt die anwendungsbegleitende Datenerhebung für drei DLBCL‑Therapien

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G‑BA) verzichtet künftig auf eine anwendungsbegleitende Datenerhebung für 3 neuere Wirkstoffe zur Behandlung des diffus großzelligen B‑Zell‑Lymphoms. Betroffen sind Loncastuximab tesirin, Epcoritamab und Odronextamab. Hintergrund ist, dass die pharmazeutischen Unternehmer die geforderten Analysepläne und Studienprotokolle nicht fristgerecht eingereicht haben – mit Folgen auch für die Preisverhandlungen. 

Arzt gibt Daten über ein Tablet ein.
Der G-BA hat die anwendungsbegleitenden Datenerhebung für 3 DLBCL-Wirkstoffe – Loncastuxima tesirin, für Epcoritamab und für Odronextamab – außer Kraft gesetzt. Dies wird dies auch Auswirkungen auf die Preisverhandlungen haben. (© ipopba/stock.adobe.com)

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 22.01.2026 drei Beschlüsse zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung (AbD) außer Kraft gesetzt. Für folgende Wirkstoffe zur Behandlung eines rezidivierten oder refraktären diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) wird es keine anwendungsbegleitende Datenerhebung geben:

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