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Arzneimittel & Abrechnung

Markttrends, Rote-Hand-Briefe und Abrechnungstipps für den Praxisalltag

Der Themenbereich „Arzneimittel & Abrechnung“ bietet Ärzten einen schnellen, fundierten Überblick über aktuelle Markttrends, sicherheitsrelevante Arzneimittelmeldungen und wichtige Abrechnungsänderungen.

Die Beiträge beleuchten die dynamische Entwicklung des Apotheken‑ und Arzneimittelmarktes, zudem informiert der Themenbereich über essenzielle Sicherheitswarnungen wie z.B. Rote-Hand-Briefe. Auch die Abrechnungsrealität in Arztpraxen steht im Fokus.

Nutzen Sie den kompakten, interdisziplinär nutzbaren Überblick , um in Ihrem Praxisalltag Verordnungssicherheit, Wirtschaftlichkeit und moderne Versorgungskompetenz zu stärken.

Neuste Artikel

Ältere Frau nimmt eine Tablette mit einem Glas Wasser ein

Versorgungslücke aufgedeckt

Lynch-Syndrom: ASS-Prophylaxe gegen Darmkrebs kommt kaum in der Praxis an

Nur rund jeder zehnte Mensch mit Lynch-Syndrom nimmt Azetylsalizylsäure (ASS) zur Darmkrebsprävention ein, obwohl Studien einen deutlichen Schutzeffekt belegen und eine neue Niedrigdosis von 100 mg täglich bessere Verträglichkeit verspricht. Eine Bonner Befragung von 539 Betroffenen zeigt eine große Umsetzungslücke zwischen Evidenz, ärztlicher Beratung und tatsächlicher Anwendung in der Versorgung.

Interview

Drei Fragen an… Dr. med. Michael Jeitler

Im Gespräch mit Dr. Michael Jeitler geht es um die Aussagekraft einer Studie zur komplementären und alternativen Medizin (KAM) bei Brustkrebs: Wo liegen die Grenzen der Daten, warum ist die Unterscheidung zwischen Therapieersatz und unterstützenden Verfahren wichtig – und was bedeutet das für den klinischen Alltag? Jetzt das Videointerview mit drei Expertenfragen ansehen!

Biomarker lenken die Immuntherapie

NSCLC: ctDNA-Clearance und MRD-Status entscheiden über den Therapieerfolg unter Nivolumab

Beim resektablen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom ist perioperatives Nivolumab plus Chemotherapie längst Standard – doch wer profitiert wirklich? Eine neue Biomarkeranalyse der CheckMate-77T-Studie liefert jetzt klare Antworten: Patienten mit präoperativer ctDNA-Clearance und pathologischer Komplettremission haben die besten Aussichten auf einen langfristig stabilen Verlauf. Selbst Hochrisiko-Mutationen wie KEAP1 oder STK11 bremsen den Erfolg nicht. Ein wichtiger Schritt zur individualisierten Immuntherapie.

Rote-Hand-Brief

Defekte an Respreeza®-Durchstechflaschen gemeldet

Bei einer in Deutschland vertriebenen Charge von Respreeza® wurden Defekte am Behältnis-Verschluss-System gemeldet. In einzelnen Fällen lösten sich nach der Rekonstitution Teile des Verschlusses, wodurch die Integrität der Durchstechflasche beeinträchtigt wurde. Die Folge können eine verzögerte oder ausgelassene Dosis sowie ein potenzielles Risiko mikrobieller Kontamination sein. Betroffene Flaschen dürfen nicht verwendet werden.

Nutzenbewertungen

G-BA-Nutzenbewertungen aus dem Oktober 2026

Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie besteht.

Rote-Hand-Brief

Caelyx®: Verpackungsfehler bei mehreren Chargen entdeckt

Bei bestimmten Chargen von Caelyx® (pegyliertes liposomales Doxorubicin) wurde ein Qualitätsmangel am Fläschchenverschluss festgestellt. Durch eine unvollständige Aluminiumverbördelung könnten sich Verschluss und Gummistopfen beim Öffnen lösen und die Sterilität beeinträchtigen. Betroffen sind zwischen Januar und August 2026 in Deutschland ausgelieferte Chargen. Vor jeder Anwendung ist deshalb eine sorgfältige Sichtkontrolle der Fläschchen erforderlich..

HPV-Impfung für Erwachsene – eine Rechnung, die aufgeht!

Die HPV-Impfung ist die wichtigste Präventionsmaßnahme, um bestimmten HPV-bedingten Erkrankungen wie z. B. Gebärmutterhalskrebs, vorzubeugen.1 Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt die HPV-Impfung als Standardimpfung für alle Jungen und Mädchen von 9–14 Jahren.2

Ein gesunder Einkauf liegt in einem Einkaufswagen in einem Supermarkt

Das Geschäft mit dem Gewicht

Abnehmspritze und Wegovy-Tablette: Wie GLP-1 Einkaufsverhalten und Ernährungsgewohnheiten verändert

Semaglutid-Präparate werden zum Milliardenmarkt und verändern das Einkaufsverhalten – weniger Chips, Snacks und Softdrinks, mehr Obst, Gemüse und Protein. Gleichzeitig bleibt die Nachfrage nach der oralen Darreichungsform in deutschen Apotheken zunächst verhalten, während die Kostenfrage weiter umstritten ist.

En Onkologe, ein Apotheker und ein Unternehmensberater vor dem Hamburger Landgericht

Krebsarzt vor Gericht

Krebsmedikamente-Betrug: Onkologe zu viereinhalb Jahren Haft verurteilt

Ein Hamburger Onkologe hat sich mit einem Apotheker und einem Unternehmensberater auf lukrative Rezeptvereinbarungen für teure Zytostatika eingelassen und dafür knapp 972.000 Euro kassiert. Das Landgericht Hamburg verurteilte den 65-Jährigen wegen Bestechlichkeit und bandenmäßigen Betrugs zu viereinhalb Jahren Haft und ordnete die Einziehung der Taterträge an.

Nutzenbewertungen

G-BA-Nutzenbewertungen aus dem September 2026

Medizinische Fachkraft mit Stethoskop hält ein Schild mit der Aufschrift „Acute Lymphoblastic Leukaemia“ vor einem blau gestalteten medizinischen Hintergrund mit Kreuzsymbolen und EKG-Linie.

Weniger Chemotherapie, bessere Prognose

Blinatumomab setzt neuen Maßstab bei Hochrisiko-ALL

Bei Kindern und Jugendlichen mit neu diagnostizierter B-Zell-ALL des Hochrisikoprofils könnte die Immuntherapie mit Blinatumomab die belastende Intensivchemotherapie künftig teilweise ersetzen: Unter dem Einsatz des bispezifischen T-Zell-Engager verbesserte sich nicht nur das Überleben, gleichzeitig wurden deutlich weniger gefährliche Infektionen beobachtet. Für Kinder mit einer besonders risikoreichen Form der akuten lymphatischen Leukämie und hohem Rückfallrisiko eröffnen sich deutlich bessere Heilungschancen:

Blick auf den Curevac-Standort der Biontech Group

Pharmastandort Deutschland

Biontech schließt drei Werke: 1.800 Stellen betroffen

Biontech und das Aus für drei Standorte: Nach erfolgloser Käufersuche schließt der Mainzer mRNA-Pionier seine Werke in Marburg, Tübingen und Idar-Oberstein. Rund 1.800 Beschäftigte verlieren ihren Job, während das Unternehmen den Fokus konsequent auf die Krebsmedizin verlagert und tiefrote Zahlen schreibt.